SweTrial ska öka antalet kliniska prövningar

Den svenska life science-strategin pekar på behovet av att utveckla framtida samverkansformer som kan stärka Sveriges position som life science-nation. En sådan satsning är SweTrial, ett nationellt partnerskap som möter behoven från näringslivet, akademin samt hälso- och sjukvården och dess patienter.

Kliniska prövningar är en viktig del av ryggraden i medicinsk utveckling och centralt för Sveriges konkurrenskraft inom life science. Bakgrunden till SweTrial är att Sverige inte förmått bryta den långsiktiga trenden med ett minskat antal kliniska prövningar i Sverige. Tanken är att ett nationellt partnerskap ska göra det mer attraktivt att genomföra kliniska prövningar i Sverige.
SweTrial ska vara en effektiv och öppen samarbetsmodell som utvärderas löpande både i form av nyttan för svenska patienter, hälso- och sjukvården och genom partnerskapets förmåga att stärka life science-sektorn och främja svensk export. Ett viktigt syfte för SweTrial är att främja samverkan mellan akademin, läkemedelsindustrin, hälso- och sjukvården samt patient- och anhörigföreträdare.

Nya behandlingar snabbare
– SweTrial ska vara en del av ett ekosystem där forskning, utveckling och introduktion av nya läkemedel och behandlingar i sjukvården kan ske snabbare och mer effektivt. Inom SweTrial ges aktörerna gemensamt mandat att göra konkreta åtaganden, prioritera åtgärder och med ekonomiska medel påverka förutsättningarna, säger Peter Asplund, Läkemedelsverkets projektledare för SweTrial och regeringens tidigare utredare för kliniska prövningar.
2025 anslås 30 miljoner kronor till Läkemedelsverket från regeringen och därefter 60 miljoner kronor årligen för att förverkliga idén om SweTrial. I februari 2025 ska uppdraget delredovisas med ett förslag på en organisatorisk modell och kostnadsberäkningar. I juni i år ska projektet slutredovisas.

Peter Asplund, Läkemedelsverkets projektledare för SweTrial. Foto: Håkan Risberg/ Region Örebro län

Styrkor inom kliniska prövningar
Så snart Läkemedelsverket tagit fram de organisatoriska förutsättningarna för SweTrial övergår arbetet i en ny form, skild från myndigheten och med en stark förankring i life science-sektorn. SweTrial ska inrättas som en funktion inom Läkemedelsverket med ett råd av externa ledamöter. Aktörerna ska gemensamt sätta mål, prioritera, följa upp och utvärdera.
– Sverige behöver en gemensam kraftsamling med fokus på våra styrkor inom kliniska prövningar. SweTrial ska bidra till att göra det lättare för hälso- och sjukvården att tacka ja till att genomföra kliniska prövningar. Insatserna behöver nå långt ut i systemet, och förstärka genomförandekapaciteten. Medel ska bland annat styras mot nationella terapinätverk och skapa utrymme för fler läkare och forskningssjuksköterskor som ägnar sig åt kliniska prövningar. I nästa steg behöver Sverige bli bättre på att nå ut internationellt med dessa styrkor, säger Peter Asplund.